velikol.ru
1

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 1


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигитоксин как лекарственное средство.

1.2. Дезоксикортикостерона ацетат как лекарственное средство.

    1. Тестостерона пропионат как лекарственное средство.

    2. Ментол как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере кортизона ацетата).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры стероидов? Напишите структурную формулу.

2.3. Какие лекарственные средства относятся к сердечным гликазидам? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Приведите структурную формулу агликона коргликона.

Задание 3. Решите задачи:


3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции l-Menthol по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с JP XV: навеску субстанции массой 2,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Удельное вращение должно составлять: []D20 от –45,0 до –51,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора  = –4,50.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Dexamethasone по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 238,5 нм составила 0,75; значение удельного поглощения составляет 394, длина кюветы l=10 мм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.


КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 2


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигоксин как лекарственное средство.

1.2. Кортизона ацетат как лекарственное средство.

    1. Метилтестостерон как лекарственное средство.

    2. Валидол как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере дезоксикортикостерона ацетата).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры кортикостероидов? Напишите структурную формулу.

2.3. Перечислите ЛС, относящиеся к глюкокортикостероидам. Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Приведите структурную формулу агликона строфантина К.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции d-Camphor по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с JP XV: навеску субстанции массой 5,0 г растворили в 50 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Удельное вращение должно составлять: []D20 от +41,0 до +43,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора  = 5,30.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Digitoxin по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 95,0% и не более 103,0%.

^ Условия проведения анализа: испытуемый раствор приготовили растворением 40,0 мг анализируемой субстанции в спирте в колбе объемом 50,0 мл. 5,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объемом 100,0 мл.

Стандартный раствор приготовили растворением 40,0 мг субстанции СО дигитоксина в тех же условиях.

К 5 мл каждого раствора добавили 3,0 мл раствора натрия пикрата, и оставили на 30 минут в защищённом от света месте. Абсорбцию испытуемого и стандартного растворов измерили при max 495 нм в кювете с l=10 мм, Ах=0,46, Аst=0,49.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 3


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Строфантин К как лекарственное средство.

1.2. Гидрокортизон как лекарственное средство.

    1. Метандиенон (Метандростенолон) как лекарственное средство.

    2. Терпингидрат как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кардиостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере дигоксина).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры андрогенов? Напишите структурную формулу.

2.3. Какие ЛС относятся к фторированным синтетическим производным глюкокортикостероидов? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Какое соединение образуется при фотохимической изомеризации эргостерина? Приведите уравнение реакции.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Сделать вывод о качестве лекарственной субстанции Cortisone acetate по показателю «подлинность» в соответствии с требованиями JP XV: удельное вращение []D20 от +2070 до +2160. Согласно методике навеску ЛС 0,1 г растворили в 10 мл метанола; l=100 мм; угол вращения испытуемого раствора  = + 2,10


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Cortisone acetate по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 237 нм составила 0,78; значение удельного поглощения составляет 395, длина кюветы l=1 cм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 4


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Коргликон как лекарственное средство.

1.2. Преднизолон как лекарственное средство.

    1. Метандриол (Метиландростендиол) как лекарственное средство.

    2. Камфора как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы эстрагенов, используемые при идентификации химическими методами (на примере эстрадиола дипропионата).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры гестагенов? Напишите структурную формулу.

2.3. Какие лекарственные средства относятся к группе анаболичиских стероидов? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Приведите структурную формулу агликона дигитоксина.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции l-Menthol по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с JP XV: навеску субстанции массой 2,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Удельное вращение должно составлять: []D20 от –45,0 до –51,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора  = –4,50.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Cortisone acetate по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 237 нм составила 0,78; значение удельного поглощения составляет 395, длина кюветы l=1 cм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 5


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигитоксин как лекарственное средство.

1.2. Дексаметазон как лекарственное средство.

1.3. Нандролона деканоат (Ретаболил) как лекарственное средство.

1.4. Бромкамфора как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы гестагенов, используемые при идентификации химическими методами (на примере норэтистерона).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры эстрогенов? Напишите структурную формулу.

2.3. Перечислите ЛП, относящиеся к гестагенам. Напишите структурную формулу.

2.4. Приведите структурную формулу агликона дигоксина.

Задание 3. Решите задачи:


3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции d-Camphor по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с JP XV: навеску субстанции массой 5,0 г растворили в 50 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Удельное вращение должно составлять: []D20 от +41,0 до +43,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора  = 5,30.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Dexamethasone по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 238,5 нм составила 0,75; значение удельного поглощения составляет 394, длина кюветы l=10 мм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 6


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигоксин как лекарственное средство.

1.2. Эргокальциферол как лекарственное средство.

    1. Нандролона фенилпропионат (Феноболин) как лекарственное средство.

    2. Сульфокамфокаин как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы эстрагенов, используемые при идентификации химическими методами (на примере эстрадиола дипропионата).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры кортикостероидов? Напишите структурную формулу.

2.3. Перечислите ЛС, относящиеся к глюкокортикостероидам. Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Приведите структурную формулу агликона коргликона.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Сделать вывод о качестве лекарственной субстанции Cortisone acetate по показателю «подлинность» в соответствии с требованиями JP XV: удельное вращение []D20 от +2070 до +2160. Согласно методике навеску ЛС 0,1 г растворили в 10 мл метанола; l=100 мм; угол вращения испытуемого раствора  = + 2,10


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Digitoxin по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 95,0% и не более 103,0%.

^ Условия проведения анализа: испытуемый раствор приготовили растворением 40,0 мг анализируемой субстанции в спирте в колбе объемом 50,0 мл. 5,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объемом 100,0 мл.

Стандартный раствор приготовили растворением 40,0 мг субстанции СО дигитоксина в тех же условиях.

К 5 мл каждого раствора добавили 3,0 мл раствора натрия пикрата, и оставили на 30 минут в защищённом от света месте. Абсорбцию испытуемого и стандартного растворов измерили при max 495 нм в кювете с l=10 мм, Ах=0,46, Аst=0,49.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 7


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Строфантин К как лекарственное средство.

1.2. Холекальциферол как лекарственное средство.

    1. Эстрон как лекарственное средство.

    2. Ментол как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере дезоксикортикостерона ацетата).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры андрогенов? Напишите структурную формулу.

2.3. Какие лекарственные средства относятся к группе анаболичиских стероидов? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Приведите структурную формулу агликона дигоксина.

Задание 3. Решите задачи:


3.1. Согласно JP XV, навеску субстанции dl-Menthol массой 2,003 г растворили в 20 мл смеси, состоящей из безводного пиридина и уксусного ангидрида в соотношении 8:1. Далее смесь нагревают в течение 2 часов с обратным холодильником на водяной бане. Затем добавляют через обратный холодильник 20 мл воды, и после охлаждения титруют 1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. Объём титранта составил 12,82 мл; Mr C10H20O = 156,3.

  • Написать уравнение химической реакции;

  • Рассчитать титр соответствия;

  • Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями JP XV: dl-Menthol должен содержать не менее чем 98,0% C10H20O.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Dexamethasone по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 238,5 нм составила 0,75; значение удельного поглощения составляет 394, длина кюветы l=10 мм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 8


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Коргликон как лекарственное средство.

1.2. Кортизона ацетат как лекарственное средство.

    1. Эстрадиол как лекарственное средство.

    2. Камфора как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кардиостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере дигоксина).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры гестагенов? Напишите структурную формулу.

2.3. Какие ЛС относятся к фторированным синтетическим производным глюкокортикостероидов? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Какое соединение образуется при фотохимической изомеризации дегидрохолестерина? Приведите уравнение реакции.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Сделать вывод о качестве лекарственной субстанции Cortisone acetate по показателю «подлинность» в соответствии с требованиями JP XV: удельное вращение []D20 от +2070 до +2160. Согласно методике навеску ЛС 0,1 г растворили в 10 мл метанола; l=100 мм; угол вращения испытуемого раствора  = + 2,10


3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции dl-Menthol массой 2,003 г растворили в 20 мл смеси, состоящей из безводного пиридина и уксусного ангидрида в соотношении 8:1. Далее смесь нагревают в течение 2 часов с обратным холодильником на водяной бане. Затем добавляют через обратный холодильник 20 мл воды, и после охлаждения титруют 1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. Объём титранта составил 12,82 мл; Mr C10H20O = 156,3.

  • Написать уравнение химической реакции;

  • Рассчитать титр соответствия;

  • Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями JP XV: dl-Menthol должен содержать не менее чем 98,0% C10H20O.



Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 9


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигитоксин как лекарственное средство.

1.2. Преднизолон как лекарственное средство.

    1. Этинилэстрадиол как лекарственное средство.

    2. Бромкамфора как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере кортизона ацетата).

2.2. Выделите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере дезоксикортикостерона ацетата).

2.3. Какие лекарственные средства относятся к сердечным гликазидам? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Какое соединение образуется при фотохимической изомеризации эргостерина? Приведите уравнение реакции.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции d-Camphor по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с JP XV: навеску субстанции массой 5,0 г растворили в 50 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Удельное вращение должно составлять: []D20 от +41,0 до +43,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора  = 5,30.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Dexamethasone по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 238,5 нм составила 0,75; значение удельного поглощения составляет 394, длина кюветы l=10 мм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 10


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигитоксин как лекарственное средство.

1.2. Дексаметазон как лекарственное средство.

    1. Прогестерон как лекарственное средство.

    2. Камфора как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы гестагенов, используемые при идентификации химическими методами (на примере норэтистерона).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры эстрогенов? Напишите структурную формулу.

2.3. Перечислите ЛП, относящиеся к гестагенам. Напишите структурную формулу.

2.4. Какое соединение образуется при фотохимической изомеризации дегидрохолестерина? Приведите уравнение реакции.


Задание 3. Решите задачи:


3.1. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Digitoxin по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 95,0% и не более 103,0%.

^ Условия проведения анализа: испытуемый раствор приготовили растворением 40,0 мг анализируемой субстанции в спирте в колбе объемом 50,0 мл. 5,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объемом 100,0 мл.

Стандартный раствор приготовили растворением 40,0 мг субстанции СО дигитоксина в тех же условиях.

К 5 мл каждого раствора добавили 3,0 мл раствора натрия пикрата, и оставили на 30 минут в защищённом от света месте. Абсорбцию испытуемого и стандартного растворов измерили при max 495 нм в кювете с l=10 мм, Ах=0,46, Аst=0,49.


3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции dl-Menthol массой 2,003 г растворили в 20 мл смеси, состоящей из безводного пиридина и уксусного ангидрида в соотношении 8:1. Далее смесь нагревают в течение 2 часов с обратным холодильником на водяной бане. Затем добавляют через обратный холодильник 20 мл воды, и после охлаждения титруют 1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. Объём титранта составил 12,82 мл; Mr C10H20O = 156,3.

  • Написать уравнение химической реакции;

  • Рассчитать титр соответствия;

  • Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями JP XV: dl-Menthol должен содержать не менее чем 98,0% C10H20O.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

^ 1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.


КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

^

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 4



Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины.

Вариант 11


Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

^ (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)


Название ЛС - русское и латинское

Фармакологическая группа и применение




Химическая формула

(структурная и брутто)




Описание

(физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)




Подлинность

(уравнения реакций)




Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).

уравнения реакций




Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций




Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)





Лекарственные средства:

1.1. Дигитоксин как лекарственное средство.

1.2. Дезоксикортикостерона ацетат как лекарственное средство.

    1. Тестостерона пропионат как лекарственное средство.

    2. Ментол как лекарственное средство.


Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Выделите основные функциональные группы кортикостероидов, используемые при идентификации химическими методами (на примере кортизона ацетата).

2.2. Какое ядро лежит в основе структуры стероидов? Напишите структурную формулу.

2.3. Какие лекарственные средства относятся к сердечным гликазидам? Напишите латинское название и структурные формулы.

2.4. Приведите структурную формулу агликона коргликона.

Задание 3. Решите задачи:


3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции l-Menthol по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с JP XV: навеску субстанции массой 2,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Удельное вращение должно составлять: []D20 от –45,0 до –51,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора  = –4,50.


3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Dexamethasone по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 97,0% и не более 103,0%. Условия проведения анализа: 0,100 г субстанции растворили в этаноле в мерной колбе объёмом 100,0 мл, и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл этого раствора развели до 100,0 мл этанолом; абсорбция раствора, измеренная при λmax 238,5 нм составила 0,75; значение удельного поглощения составляет 394, длина кюветы l=10 мм.


Дата сдачи контрольной работы № 4– 22.05.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.